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Genética comportamental, básico

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DNA e comportamento

Genética comportamental ou Psicogenética é o estudo da influência da composição genética de um organismo em relação ao seu comportamento e a interação da herança e do ambiente na medida em que afetam o comportamento.

Conteúdo

  • 1 A herança e o meio ambiente
  • 2 O que estuda genética comportamental
  • 3 O que é um gene?
  • 4 O que é um cromossomo?
  • 5 A origem comum das espécies
  • 6 A interação entre genes, o meio ambiente e o meio ambiente

A herança e o meio ambiente

Todos os estudos até o momento sobre genética comportamental mostraram que quase todos os traços de personalidade têm bases biológicas e ambientais.

As influências ambientais podem ser divididas em duas classes, o ambiente compartilhado e o ambiente não compartilhado (ou único). Ele ambiente compartilhado É o ambiente compartilhado por irmãos criados na mesma família. Isso inclui variáveis ​​como status socioeconômico e educação dos pais. Ele ambiente não compartilhado É o ambiente exclusivo do indivíduo. Isso inclui variáveis ​​como grupo de amigos, colegas de trabalho etc.

É importante ter em mente que não existe um gene único para personalidade, inteligência, comportamento ou mesmo altura. Pelo contrário, essas características são complexas e poligênicas, ou seja, são influenciadas por múltiplos genes.

O reconhecimento da importância de fatores genéticos no comportamento, e especificamente em certas psicopatologias e doenças neuronais que afetam o comportamento, é um dos fatos importantes que foram reconhecidos nas últimas décadas.

O que estuda a genética comportamental?

O genética comportamental estuda as influências genéticas e ambientais que dão origem a diferenças de comportamento; Em suma, o conhecimento da base genética (e influências ambientais) do comportamento normal e psicopatologia, bem como os distúrbios psicológicos associados a alterações genéticas, sejam eles genéticos ou cromossômicos.

As doenças com base genética têm um grande impacto na saúde, porque, embora a frequência de algumas delas seja muito baixa, a incidência total de alterações genéticas na saúde é importante, especialmente nas sociedades ocidentais, onde a morte Por razões ambientais (desnutrição, infecções, etc.), foi bastante reduzido. A participação da herança em doenças e mortes, principalmente crianças, aumentou significativamente nos últimos cem anos.

O que é um gene?

Os genes são fragmentos da molécula de DNA que contêm as instruções para a construção de proteínas Essencial para a vida. Os genes representam apenas 3% do DNA. O DNA de todos os seres vivos tem a mesma estrutura, o que permite, por exemplo, a troca de genes entre espécies diferentes.

Divisão celular

Os seres humanos têm 22 pares de cromossomos idênticos ao qual devemos adicionar o par de cromossomos sexuais chamado XX em mulheres e XY em homens.

Antes que a célula divida tudo os cromossomos duplicam no núcleo, de modo que cada uma das duas células resultantes possua um conjunto idêntico de cromossomos. Dessa maneira, a informação genética total da célula original é transmitida a cada célula filha.

Depois de duplicar o DNA, Cada cromossomo é composto por 2 cadeias idênticas de DNA, embora as cromátides no início ainda permaneçam unidas no centro. Posteriormente, a membrana nuclear se dissolve e os cromossomos são organizados em seus planos.

Em cada um dos pólos celulares, uma nova membrana nuclear se forma ao redor dos cromossomos. Assim, dois novos núcleos com o mesmo número de cromossomos são formados. Posteriormente, os cromossomos se alongam novamente.

É quando o resto da célula também é dividido. O resultado são duas novas células, cada uma com material genético idêntico..

O que é um cromossomo?

Os cromossomos são os componentes básicos da vida e estão em onde todo o genoma de um organismo é armazenado na forma de DNA (ácido desoxirribonucleico). Um cromossomo é uma cadeia única de DNA que se enrola e se enrola super para formar pedaços densos semelhantes aos fios. O termo cromossomo é derivado das palavras gregas "croma" ou cor e "soma" ou corpo e é assim chamado porque os cromossomos têm a capacidade de tingir com corantes.

O DNA estendido de uma célula mede quase dois metros, enquanto o núcleo da célula que o contém possui um diâmetro de centésimo de milímetro. Introduzir o DNA no núcleo é como colocar dois quilômetros de linha da espessura de um cabelo dentro de uma avelã. Os cromossomos economizam espaço no núcleo celular. Eles são compostos de discos de proteínas nos quais o DNA é enrolado como se fossem rolinhos, um sistema dobrável compacto que economiza muito espaço.

Alterações no processo de duplicação da informação genética

Infelizmente, estima-se que 1% dos recém-nascidos expressem alguma alteração genética. Outro 1% manifesta uma alteração genética grave alguns anos após o nascimento. A estimativa global é de que 10% das internações em hospitais pediátricos são devidas a causas genéticas.

Muitas dessas alterações genéticas têm um efeito muito claro no comportamento e / ou habilidades intelectuais das pessoas afetadas., e todos os dias a participação do substrato genético em muitas psicopatologias é mais evidente.

A origem comum das espécies

Existem muitos dados que sugerem que o desenvolvimento de o embrião para o organismo adulto segue os mesmos princípios básicos em todo o reino animal. Ao comparar os embriões de um ser humano, um coelho, um pássaro ou um peixe, dificilmente se pode prever se as extremidades superiores se tornarão um braço, uma perna, uma asa ou uma barbatana.

Um ser humano e um mouse mal se distinguem nos estágios iniciais de seu desenvolvimento. As diferenças não surgem até mais tarde, porque as partes do corpo que se desenvolvem mais cedo estão mais próximas do tronco. Os genes responsáveis ​​por esse desenvolvimento são praticamente idênticos em todos os animais. Somente quando os genes que determinam o desenvolvimento subsequente agirem será sabido se esse nódulo se tornará um braço ou uma nadadeira.

A interação entre genes, o meio ambiente e o meio ambiente

A informação genética armazenada nos genes determina apenas as condições iniciais para o desenvolvimento do organismo.

A aparência final de um ser vivo é o resultado da interação entre seus genes e células através dos sinais e compostos que atuam como mensageiros. Fatores ambientais como nutrição, duração do dia e temperatura também estão envolvidos no resultado final.

Isso também acontece com algumas doenças mentais, como esquizofreniao transtorno bipolar ou o depressão maior, com predisposição ou suscetibilidade genética. Mas esse fator não é suficiente para explicar o desenvolvimento dessas patologias, para que a doença se desenvolva, ela deve interagir com certos gatilhos ambientais.

Em resumo, embora seja verdade que existem pessoas com maior risco genético para desenvolver uma doença psiquiátrica, também é verdade que elas possuem mecanismos ambientais compensatórios que podem evitá-la.